La esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, y causa pérdida del control muscular.
La ELA a menudo comienza con fasciculaciones musculares y debilidad en una extremidad o dificultad para hablar. Eventualmente, la ELA afecta el control de los músculos necesarios para moverse, hablar, comer y respirar. No hay cura para esta enfermedad mortal.
➰SÍNTOMAS de la ELA
▪️Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales
▪️Tropezones y caídas
▪️Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos
▪️Debilidad o torpeza en las manos
▪️Dificultad para hablar o problemas para tragar
▪️Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua
▪️Llanto, risa o bostezos inapropiados
▪️Cambios cognitivos y de comportamiento
FACTORES DE RIESGO
〰️Factor hereditario
Entre el 5 y el 10 % de las personas con esclerosis lateral amiotrófica la heredaron. Los hijos de personas con esclerosis lateral amiotrófica familiar tienen un 50 % de probabilidades de desarrollar la enfermedad.
〰️La edad
El riesgo de esclerosis lateral amiotrófica aumenta con la edad, y es más común entre los 40 y mediados de los 60 años.
〰️Sexo
Antes de los 65 años, la esclerosis lateral amiotrófica es un poco más común en hombres que en mujeres.
〰️La genética
Algunos estudios que examinan todo el genoma humano encontraron muchas similitudes en las variaciones genéticas de las personas con esclerosis lateral amiotrófica familiar y algunas personas con esclerosis lateral amiotrófica no hereditaria.
