¿En qué consiste el PGT?
Es un método de diagnóstico que se realiza al embrión antes de ser transferido al útero materno para asegurar que no sufre anomalías cromosómicas y/o mutaciones genéticas.
¿Cuándo se debe realizar el PGT?
➡️Enfermedades que afectan a un solo gen (dominantes, recesivas o ligadas al cromosoma X), cuya mutación es conocida y puede ser analizada, trastornos ligados al cromosoma X, cuyo gen no es conocido o sufre cierta heterogeneidad y anomalías cromosómicas estructurales.
➡️Edad materna avanzada, que aumenta el riesgo de anomalías cromosómicas como, por ejemplo, el Síndrome de Down.
➡️Fallos de implantación en ciclos de FIV, en los que el porcentaje de embriones alterados llega a ser de hasta el 70%.
➡️Factor masculino severo, que representa el 9% de los casos.
➡️Otras alteraciones como el tipaje HLA (histocompatibilidad) y las alteraciones cromosómicas en espermatozoides.
Si tienes alguna duda al respecto, ¡no dudes en consultarnos! Nuestros profesionales están a tu disposición.
